A Bras Cadabra Service de santé mentale

Je suis tellement reconnaissante d'avoir connu l'association il a plusieurs mois maintenant, c'est un lieu de partage, d'entraide, de soutien. A Bras Cadabra ce n'est pas seulement des bébés prématurés, ce sont aussi des bébés hospitalisés depuis leur plus jeune âge. Mon fils est né a 41 SA +1 en août 2023 avec une maladie chronique après une grossesse et un accouchement pourtant idyllique... 12 longs jour en soins intensifs à se demander si il allait vivre ou non. J'aurais aimer connaître l'association au moment de l'hospitalisation après de grandes phases de désespoir. Aujourd'hui elle m'aide à me relever, à combattre chaque jour et surtout à ne pas oublier que nous parents d'enfants super-héros, nous ne sommes pas seuls. ❤️

Je suis tellement reconnaissante d'avoir connu l'association il a plusieurs mois maintenant, c'est un lieu de partage, d'entraide, de soutien. A Bras Cadabra ce n'est pas seulement des bébés prématurés, ce sont aussi des bébés hospitalisés depuis leur plus jeune âge. Mon fils est né a 41 SA +1 en août 2023 avec une maladie chronique après une grossesse et un accouchement pourtant idyllique... 12 longs jour en soins intensifs à se demander si il allait vivre ou non. J'aurais aimer connaître l'association au moment de l'hospitalisation après de grandes phases de désespoir. Aujourd'hui elle m'aide à me relever, à combattre chaque jour et surtout à ne pas oublier que nous parents d'enfants super-héros, nous ne sommes pas seuls. ❤️

Une association merveilleuse, très à l'écoute des familles. Une vraie safe place entre parents, qui permet de partager son histoire et d'échanger sur de nombreuses problématiques. Merci d'exister

Une association merveilleuse, très à l'écoute des familles. Une vraie safe place entre parents, qui permet de partager son histoire et d'échanger sur de nombreuses problématiques. Merci d'exister

C'est bien plus qu'une association, c'est un lieu d'échanges, de partage,de réconfort ,d'espoir pour tous les bébés et leurs parents. Je sais pas pas où Émeline la fondatrice puisse sa force mais je la remercie ainsi que tous les bénévoles pour tout . Une mamie d'une petite fille arrivée bien trop tôt mais d'une force incroyable 😍. 🙏 F Guerin

C'est bien plus qu'une association, c'est un lieu d'échanges, de partage,de réconfort ,d'espoir pour tous les bébés et leurs parents. Je sais pas pas où Émeline la fondatrice puisse sa force mais je la remercie ainsi que tous les bénévoles pour tout . Une mamie d'une petite fille arrivée bien trop tôt mais d'une force incroyable 😍. 🙏 F Guerin

Je souhaite exprimer toute ma gratitude envers cette association qui accompagne avec une grande bienveillance les parents d’enfants prématurés ou malades. Bien que je ne l’aie malheureusement pas connue lors de notre séjour de trois mois en réanimation néonatale, elle m’apporte depuis début 2024 un soutien précieux. Grâce à cette structure, j’ai pu obtenir de nombreuses réponses à mes interrogations concernant la prématurité, l’AJPP, l’allaitement, ainsi que les complications médicales liées à la naissance prématurée. La personne qui porte cette association est d’une grande générosité, toujours à l’écoute, et profondément investie dans l’accompagnement des familles. Son dévouement et sa capacité à partager son expérience sont d’un grand réconfort. Merci infiniment pour votre engagement et votre aide précieuse. Votre action fait une réelle différence.

Association EXTRAORDINAIRE ! Maman d'une petite cocotte née en août dernier à tout juste 6 mois de grossesse, j'ai rapidement eu besoin de soutien et d'informations pour affronter cette épreuve. J'ai alors immédiatement trouvé beaucoup de réconfort et de renseignements dans les discussions en privé, tout le contenu sur les réseaux sociaux, les cartes étapes reçues ou encore les très nombreuses questions/réponses en story... À notre retour à la maison, une magnifique vidéo a également été publiée sur le parcours d'Agathe, c'est un très bel hommage à son parcours avec des mots toujours tellement bien choisis. Le travail réalisé au quotidien est admirable, c'est une réelle source d'espoir et une bouffée d'oxygène pour les parents ❤️‍🩹

J'ai découvert cette association par hasard via les réseaux sociaux. Étant maman d'un petit prema hospitalisé en neonat, j'avais besoin de certaines informations. J'ai donc contacté l'association, qui m'a répondu très rapidement et avec énormément d'amour et de bienveillance. Ça fait chaud au coeur de se sentir entourée et soutenue. Bravo et merci pour ce que vous faites 💕

J'ai découvert cette association par hasard via les réseaux sociaux. Étant maman d'un petit prema hospitalisé en neonat, j'avais besoin de certaines informations. J'ai donc contacté l'association, qui m'a répondu très rapidement et avec énormément d'amour et de bienveillance. Ça fait chaud au coeur de se sentir entourée et soutenue. Bravo et merci pour ce que vous faites 💕

❤️ L’association des prématurés a été là pour moi à chaque étape, et elle l’est encore aujourd’hui. Merci à la fondatrice pour son soutien, sa présence et ses mots réconfortants tout au long du parcours de mon bébé, et même après. Merci pour tout ce que vous partagez chaque jour, pour la belle communauté que vous avez créée et pour votre générosité. Vous faites une vraie différence dans nos vies. Grâce à vous j’ai pu créer de belles amitiés et être rassurée sur le plan santé, administratif, retours d’expériences, ce qui est énorme quand nous traversons la Neonatalité. Je recommande cette association à 10000 %, du fond du cœur. Merci pour tout, vraiment.

❤️ L’association des prématurés a été là pour moi à chaque étape, et elle l’est encore aujourd’hui. Merci à la fondatrice pour son soutien, sa présence et ses mots réconfortants tout au long du parcours de mon bébé, et même après. Merci pour tout ce que vous partagez chaque jour, pour la belle communauté que vous avez créée et pour votre générosité. Vous faites une vraie différence dans nos vies. Grâce à vous j’ai pu créer de belles amitiés et être rassurée sur le plan santé, administratif, retours d’expériences, ce qui est énorme quand nous traversons la Neonatalité. Je recommande cette association à 10000 %, du fond du cœur. Merci pour tout, vraiment.

Association que j'ai connu sur mon feed Instagram, j'aurais aimer les connaître un peut plus tôt quand j'ai accoucher très très prématurément mon petit garçon c'est une association qui donne de l'espoir et qui aide au quotidien plusieurs services de réa néonatalogie

Une magnifique association, maman d’une petite prématurée, on se sent entourée et comprise, dans cette épreuve difficile

Une magnifique association découverte par hasard sur Facebook. La créatrice de cette association et juste adorable un grand soutien dans c'est moment qui sont compliqué ! Ça fait énormément de bien. Merci à toutes les petites mains qui confectionne de quoi bichonner nos petites plumes 🙏 et aux généreux donateurs sans vous ce passage par la prématurité ne serait pas abordé pareil vous nous transmettait de la douceur, de l'espoir dans c'est moment compliqué. Encore merci A Bras Cadabra !!!

Une magnifique association découverte par hasard sur Facebook. La créatrice de cette association et juste adorable un grand soutien dans c'est moment qui sont compliqué ! Ça fait énormément de bien. Merci à toutes les petites mains qui confectionne de quoi bichonner nos petites plumes 🙏 et aux généreux donateurs sans vous ce passage par la prématurité ne serait pas abordé pareil vous nous transmettait de la douceur, de l'espoir dans c'est moment compliqué. Encore merci A Bras Cadabra !!!

J’ai découvert cette association lors de l’hospitalisation de ma fille née prématurée. La fondatrice est à l’écoute très gentille et on y trouve énormément de réponse à nos questions. C’est en une grande aide pour les parents ayant leur enfant en rea, SI et et neonat. Merci pour tout

Maman d'un petit garçon prématuré je suis tombée par hasard sur leur page instagram. Comment vous dire que j'ai été soutenue, comprise, entourée par tellement de bienveillance. Aucun mot ne peut qualifier à quel pour je suis reconnaissante pour toute cette attention et cette générosité débordante. Être maman d'un prématuré n'est pas facile et avoir échangé avec vous rend les épreuves moins difficiles et plus douces. Merci du fond du cœur.

Maman d'un petit garçon prématuré je suis tombée par hasard sur leur page instagram. Comment vous dire que j'ai été soutenue, comprise, entourée par tellement de bienveillance. Aucun mot ne peut qualifier à quel pour je suis reconnaissante pour toute cette attention et cette générosité débordante. Être maman d'un prématuré n'est pas facile et avoir échangé avec vous rend les épreuves moins difficiles et plus douces. Merci du fond du cœur.

Association découverte par hasard alors que j’ai travaillé en réanimation néonatale. J’aurais aimé la connaître lors de la naissance prématurée de mes jumeaux. Une magnifique histoire de solidarité, de bienveillance et de partage. Association qui mériterait d’être plus connue !!

Association découverte par hasard alors que j’ai travaillé en réanimation néonatale. J’aurais aimé la connaître lors de la naissance prématurée de mes jumeaux. Une magnifique histoire de solidarité, de bienveillance et de partage. Association qui mériterait d’être plus connue !!

Endroit (sur Instagram notamment) qui permet d'échanger, de recevoir des conseils et des informations sur la prématurite. Réelle source de solidarité, booster de moral ! Merci !

Endroit (sur Instagram notamment) qui permet d'échanger, de recevoir des conseils et des informations sur la prématurite. Réelle source de solidarité, booster de moral ! Merci !

Une magnifique association que j'aurais tellement aimer connaître à la naissance de mon premier . Une belle découverte avec beaucoup de compassion de compréhension et de générosité. Je suis tellement contente de pouvoir trouvé des réponse à mes question.

Une magnifique association que j'aurais tellement aimer connaître à la naissance de mon premier . Une belle découverte avec beaucoup de compassion de compréhension et de générosité. Je suis tellement contente de pouvoir trouvé des réponse à mes question.

Une association qui accompagne les familles dans l'une des épreuves des plus difficiles que j'ai pu rencontrer. Ils font le maximum et réponde présent.

L’association nous a soutenu lorsque nous en avions besoin. Merci à eu pour leur soutien et leur accompagnement. Ambre la maman d’Agathe née à 31+3 et 1kg130.

Suite à la naissance de ma fille née extrême prématuré , l'association a bras cadabra nous est venu en aide en nous offrant beaucoup de soutiens , des bénévoles à l'écoute qui nous réconforte dans les moments compliqués 🫶 Merci pour tout ♥️ Alexia la maman de Laysa née à 25 sas +3 le 27février 2024 pour 550g

Suite à la naissance de ma fille née extrême prématuré , l'association a bras cadabra nous est venu en aide en nous offrant beaucoup de soutiens , des bénévoles à l'écoute qui nous réconforte dans les moments compliqués 🫶 Merci pour tout ♥️ Alexia la maman de Laysa née à 25 sas +3 le 27février 2024 pour 550g