Association APESAC Association ou organisation

Au hasard de mes lectures j'ai découvert l' APESAC. Association formidable .Suite au scandale de la dépakine, cette association nous a aidé à faire reconnaître le handicap de mon petit-fils auprès de l' Oniam. C'est une association qui fait tout pour aider les personnes handicapées, à faire reconnaître leur handicap auprès des instances compétences. Un conseil, quand vous avez été aidé, n'oubliez pas tous les ans, de leur faire un don.

J'avais appelé pour mon cas en tant qu'adulte, c'est très ciblé pour les enfants. Résultat, aucune réponse à mes questions.

Je suis très heureuse de faire partie de votre association et remercie chaleureusement sa fondatrice de m'avoir accordé du temps pour répondre aux questions que je me posais concernant mon enfant et c'est grâce à vous Me Martin que j'ai compris quels sont précisément les troubles que présente ma fille. Je suis encore dans les démarches pour établir le diagnostic de TSA. Merci aussi à votre équipe pour son soutien.

Une Association qui se bat avec noblesse 🌸

Une présidente combative, efficace ,humaine Merci à toi Marine ...Bruno

Bonjour, j'ai un fils né sous DEPAKINE 500chrono j'en prenait 4 par jour. Aujourd'hui il a bientôt 21 ans et j'ai peur pour son avenir. Courage à tous.

Cette association est menée de mains de maître, part Marine Martin. Qui oeuvres jour après jour a défendre cette cause, a ce battre encore et encore, pour que justice soit faite. N esiter pas, il feront toujours de leurs mieux pour vous aider.

Bravo à toutes et tous, qui œuvrez pour la défense des victimes de la Dépakine. Ma petite fille a enfin été indemnisée, mais tout n'est pas pour autant terminé. les séquelles sont à vie. Merci Marine ainsi qu'à tes collaborateurs et aux familles qui s'expriment. Bon courage à tous. Yveline.

Nous avons été bien aidé lors de la découverte du médicament de la depakine. Notre petit fils est décédé suite à la prise de ce médicament par notre fille

Simplement merci pour tout. On vous aime.

Une association formidable qui m'a permis d'ouvrir les yeux et de m'occuper enfin correctement de ma dille. Je ne les remercierai jamais assez.

Merci beaucoup à l’association malheureusement je n’ai pas fait de dossier pour mes enfants je n’ai pas garder de papiers de l’époque mes enfants ont 26 et 30 ans donc je ne m’attendais pas à ce qu’ils aient ce handicap. Je n’ai donc pas gardé de traces malheureusement.

Un dossier va être déposé sous peu concernant mon petit fils touché par la depakine. Nous sommes déjà très bien accompagnés par une assistante de l avocat

Énergie et efficacité sans relâche de Marine Martin durant une douzaine d'années aura porté ses fruits. Bravo et merci

Association très saine au service des familles et du citoyen. Malheureusement entravée comme toujours par les contres-pouvoirs politico-financiers.

Tout simplement merci grâce à l'association tres bon soutien mais aussi déculpabiliser de l'handicap de ma fille du manque de conséquences, des risques, du médicament sur la grossesse

Je suis une maman dépakine ,mon fils est né sans doigt à la main gauche et il est hyperactif sous traitement depuis sa naissance, je n'ai pas su remplir ma demande pour qu'il puisse être soutenu et sûrement pas su remplir le dossier de la mdph correctement donc il n a aucun revenu et reste à ma charge à 26 ans, je suis épuisée de me battre contre mon propre handicap .Par contre je vous félicite pour le travail que vous accomplissez et je vous soutiens en partageant le plus que je peux pour que les gens se rendent compte du mal que ce médicament fait

Une association à l'écoute qui nous tient régulièrement informés sans nous harceler. Respect pour leur investissement.

Très bon soutien pour notre combat. Toute l équipe et notamment notre présidente ainsi que le cabinet Dante avocats font un travail remarquable auprès de ONIAM pour que les familles puissent être indemnisées à sa juste valeur

Vous faites de belles choses mais je ne me sens pas soutenue

Cela fait maintenant presque 8 ans que je suis une adhérente de l'Apesac. Grâce à cette association j'ai pu monter un gros dossier pour que mon fils puisse toucher une indemnisation. J'ai été aidé dans mes recherches grâce à de bons conseils et j'ai côtoyé des personnes extraordinaires dont la présidente de l'association Marine Martin. On a pu se voir et c'est vraiment une personne solaire et toujours souriante. Aujourd'hui Florian va bientôt toucher de l'argent et je sais que ces presque 8 ans de recherches n'auront pas été vains.

Association absolument indispensable pour défendre et protéger les malades et leurs familles

Sans l'association, je n'aurai pas connu les conséquences du dépakine sur le fœtus et maintenant on sait que d'autres épileptiques ont aussi des effets néfastes sur le fœtus. Merci à Marine

Sans le sérieux et le dévouement de Madame Martin nous ne saurions pas informé sur les dégâts de la dépakine ni la mauvaise foi du LABORATOITRE SANOFI

Bravo pour ce site et sa Présidente, un jour cela paiera '', courage

Merci à L' APESAC et à Marine ! Grâce à eux, nous avons pu enfin comprendre pourquoi nos enfants rencontraient de telles difficultés de concentration, de compréhension, de comportement.....Malgré tous nos signalements auprès de spécialistes, médecins, instituteurs, professeurs et différents services institutionnels, aucun d'entre eux n'a pu ou voulu apporté de réponse à nos problèmes ! C'est lors d'une émission télévisuelle que nous avons appris l'existence de l'APESAC. Le lendemain nous contactions l'association et avions nos premières réponses, nous n'étions plus seuls, ce fut un soulagement et le départ d'un nouveau combat pour nos enfants, pour nous et toutes les autres victimes !

Merci a l Apesac pour son soutient. Merci a Marine Martin et toute son équipe. Il y a toujours quelqu un a l écoute . Merci pour ces échanges qui nous font tenir et avancer.

Association très dynamique, de part sa Présidente Marine Martin, très impliquée pour la reconnaissance des victimes de la DÉPAKINE., entrés autres. Association à recommander vivement.

Marine Martin se donne beaucoup de mal pour que l'association subsiste et évolue. J'ai toujours eu une oreille attentive lorsque je cherchais une information. Et surtout c'est Marine Martin elle-même qui a mis le doigt sur le handicap dont souffrait mon fils, voilà déjà 10 ans. Cela m'a beaucoup aidée à comprendre et à aider mon fils. Merci beaucoup Isabelle

Magnifique association, investie, qui oeuvre pour le bien commun sans compter. Gros coup de chapeau à Marine pour son investissement qui force l'admiration, quelle abnégation ! C'est tout simplement admirable.

Bjr a ttes et tous;;notre histoire un si long combat!!!!le drame de nos vies!!!!;grace à MME MARTIN MARINE;;ns ns sommes lançèes toutes les deux ma fille pr deposer un dossier;en 2017;;;car son enfant est autiste severe; ;ns avons du recommençer le dossier ds tte sa finalitè en 2021;pr cause ;de cafouillage au niveau de l'oniam et college d'experts;;çà cest arrangè ;apres!!;cetait sur les rails!!!javaisgarder ttes les ordos de ma fille depuis 2000tt le dossier de ma fille malade gravement;; tumeur cerebrale d'ou;;ladministration de la depakine;;car crises depilepsies depuis;!!;;puis grossesse sous depakine;;;!!aucuns avertissement avant;; dun risque eventuel pr une future grossesse;;;;ns n'etions pas trop de deux;;pr monter les dossierscar cela relève du trauma;;de tt se remmemorer çà rend malade!!!!!!avec une gde fatiguabilitè;;;!!!! tt le dossier de ma fille et de son enfant etaient conscencieusement ds un classeur;;;vs imaginer bien que lors des demandes des dossiers de la maman et de son fils;;il manquaient les ordos depakine;;!!mais moi je lai avaient;;!!ainsi que les tests genetiques;;;R A S ::ttes les echos de la tete;;R A S les operations;;a 1mois de vie;;;hernie inguinale;;;hydrocele!!parynsynthese oreilles;;;donc tt cela venait bien de qq part;;;;;reconnaissance ;;college dexperts ;entendu!!!dossier tres bien montè!!!;ns sommes en 2024;!!;et le college va rendre l'indemnisation tres bientot:::cela ne remplacera jamais la vie de mon petit fils;quil aurait du avoir !!::: tres dependant;!!;il a 22ans toujours en voie de garage;;en ime;;;loi creton;!!;;;aucunes places de libre pr lui;;;;;;besoin d'une personne non stop;;;quasi aveugle de s'etre automutilè;les yeux;;;le visage;;;ns avions garder ttes les photos prises lors de ses automutilations et;;lors des crises ttes les casses dobjets ;;les souffrances endurèes de ttes part;;;pr lui !!sa maman;!!;et tte la famille!!!tt cela a ètè fourni à l'avocat via ;;l'oniam;;;cest tres important;;davoir le plus de preuves possibles:::un avocat demande environ 1800e;;possibilite de regler en plusieurs foi;;ils st comprehensifs;;;;cela ns a permis de ne pas ns deplacer;;!!;et de fournir les bonnes pieces demandèes;;; cela a un cout certes de demander ts les dossiers!!!ma fille est dècèdèe en mai 2023;;jai tenu a fermer la boucle de tt le travail accomplit;;enormissime;;de ttes les deux!!;je suis adherente depuis 2017 a l'apesac;;jai omis 2018;;mon epoux ayant mis fin a ses jours;pr cause de grave depression;;du a ces drames::!!:cela a eu des consequençes dramatiques sur tte notre famille;;!nhesitez pas a fournir tt ce que vs pouvez!!!en victime directe;;;et victimes indirectes;;;directe cela comprends l'enfant;;victimes indirectes;;ce st les parents;;;les freres et soeurs;;;les gds parents;;;;!merci a MME MARTIN MARINE!!;j'espere que vs parents;;famille nhesiterai pas a adherer a l'apesac;;;ils en on besoin:::!!;;; MAMAN ET MAMIE EN SOUFFRANCE!!

Merci à toute L’équipe car sans eux nous n’aurions jamais fait le rapprochement entre les pathologies de mes enfants et la prise de Depakine. Bien que les démarches soient très longues et complètement bloquées pour l’Oniam je vous recommande vivement de passer par l’association.

Si l'association n'avait pas levé le voile, personne je dis bien personne ne nous aurait aiguillé sur les dangers de la DEPAKINE et effets indésirables. Cette association mérite d'être soutenue financièrement par le plus grand nombre, ce qui ne semble pas être le cas. Ce n'est pas encourageant pour ceux qui essaient de nous informer sur les dangers et font bouger les lignes institutionnelles. Merci donc d'adhéré pleinement à celle-ci si vous êtes ou n'êtes pas concernés, le montant de la cotisation annuelle est dérisoire par rapport au travail accompli. Bien cordialement Marc

Association à laquelle il faut absolument adhérer puisqu'en grande souffrance financière afin de nous aider. Sans l'association fondée par notre Présidente Marine Martin, nous n'aurions jamais su...

n'oubliez pas de devenir adhérent de l'APESAC, cette association a besoin de notre soutien. Faire reconnaître ses responsabilités à un géant comme SANOFI demande beaucoup de courage, le soutien aux familles tout autant. Bravo à tous ceux et celles qui s'engagent aux côtés de l'APESAC.

Association qui a fait connaître le scandale de l' embryofoetopatie aux anti-épileptiques à toute la France . Dommage qu' elle se soit spécialisée sur la dépakine , aux dépends des autres anti-épileptiques qui sont tout aussi tératogènes.

La seule association qui a osé par l'intermédiaire de Marine, soulever le problème de la dépakine. Ce médicament est sorti en 1967 et j'en ai profité en Avril 1968 pour risque de dépression au 4ème mois de grossesse. Autant dire au début. Ma fille est née avec le faciès dépakine, comme dit Marine, ce sont des clones. Je n'ai cependant eu connaissance de ce problème qu'en 2016 lors d'une émission avec Frédéric Lopez où Marine a été invitée. Lorsque j'ai consulté le site APESAC, immédiatement j'ai compris ce que vivait ma fille. Mais lorsque je suis allée à la clinique d'accouchement le dossier de mon enfant avait disparu alors que ceux de ses cousines et de sa soeur ainée étaient sur place ! Aujourd'hui avec les symptomes psy qui l'accompagnent, les médecins ne tiennent pas compte de ce dénominateur car ils ne le connaissent pas. Aussi ma fille est âgée de plus de 55 ans et je suis à la recherche en région parisienne d'un psychiatre qui aurait cette approche de l'enfant dépakine. Sous traitement psy depuis l'âge de 18 ans, les dégâts causés par ce médicament sont énormes et la vie des familles entières en a été bouleversée. Courage à tous et merci aux familles bénévoles qui adressent leur témoignage aux médias afin d'alerter. Merci Marine !

Grace a cette grande personne qui est Marine MARTIN , et son association APESAC , sans elle nous n 'aurions jamais pus obtenir pour le fils de mon mari , de quoi subvenir a ces besoins , les erreurs médicales ont eut un impact sur nos enfants , ne l'oublions pas. Continuons le combat les victimes de SANOFI ont encore et toujours besoin de nous tous . TOUS ENSEMBLE CONTINUONS LE COMBAT . Merci Marine

Je suis adhérent depuis 2015 👍 Merci a tout le personnel de l APESAC qui est vraiment à l'écoute ,une aide importante. MARINE merci merci merci tu es une personne formidable une battante ,courageuse .... J'encourage les familles à vous battre jusqu'au bout pour vos enfants Un bravo 👏 aux délégués Courage a tous 💪

L'APESAC m'a guidée pour confier le dossier de notre famille au cabinet d'avocat , nous avons reçu une première indemnisation pour nos enfants . C'est une association de conseil et de soutien, un lieu d'échanges précieux pour pour nos expériences similaires .sur les réseaux sociaux, Un grand MERCI à Marine MARTIN ,pour le combat qu'elle mène pour nous tous contre le laboratoire SANOFI qui a changé nos vies et empoisonné nos jeunes, je conseille vivement aux personnes qui se sentent concernés de contacter l'association, Anne

Je remercie chaleureusement Marine Martin et ses équipes pour l'immense travail fourni et pour l'ampathie dont fait preuve l'ensemble des membres. Bravo et encore merci. Je vous souhaite beaucoup de courage.

Grâce à l association et à Marine MARTIN pour son écoute et sa bienveillance, j ai pu parler de mon avortement thérapeutique et de mon sentiment de culpabilité suite à la prise de la DEPAKINE. Les démarches fût douloureuses m ais je me sens entourer

Nous sommes parents de deux enfants dépakine. Grâce à l'APESAC et au cabinet d'avocat DANTE, nous arrivons au bout de la procédure ONIAM et nos enfants seront bientôt indemnisés. Aussi, nous exprimons notre profonde gratitude à l'APESAC, et à sa présidente qui est une personne exceptionnelle.

Sans l Apesac et sans Marine Martin je n aurais pas su ce qui avait touché mon fils et de quoi il était victime. Grâce à elles aujourd'hui nous nous battons pour faire reconnaître ses droits. Merci 😊

L'association Apesac c'est une super association, merci beaucoup pour votre travail, vos informations sont utiles et je me sens heureuse de partager des bons moments avec les membres ! Merci Marine Martin et à toute l'équipe pour tout le travail que vous faites !

Sans L’APESAC et sa présidente Marine Martin , nous n’aurions jamais pu faire valoir les droits de ma famille victime des conséquences désastreuse de la Dépakine via Sanofi. Que de victimes hélas . Mille merci et soutenons les victimes à travers L’Apesac et Marine Martin 💙

Avant eu l'occasion de parler à Marine Martin une fois ou deux, elle est très à l'écoute et se soucis réellement de chaques victimes. Elle est de bons conseils alors n'hésitez surtout pas à la contacter.

Une association qui ma aider dans mes démarche. est qui a était a l'écoute dans mes moments douloureux. J'ai compris 30 ans apprêt de quoi ma petite fille était décédé. Chose que l'état le gouvernement et Sanofi ont cacher. A présent j'attend que je justice soit rendu au nom de ma fille décédé a l'âge de 2 mois et demi. Je me bâterai jusqu'à mon dernier souffle pour que justice soit rendu au nom de ma fille Mélanie Prevost.

Merci à Apesac Marine Martin et tous les gens lancés dans cet association qui a permis de mettre en lumière les travers des lobbies pharmaceutiques . Pour ma part je cela a pu faire reconnaître au bout de 25 ans les problèmes physiques et psychologiques que ma fille a eu. Je vous en saurai éternellement reconnaissante. . Merci.

Bravo ^pour votre action, mais nous n'avons pas suivi, car les dossiers demandés par l'Etat pour l'indemnisation ne sont pas remplissables, comment avoir les ordonnances d'il y a 40 ans ou plus. De plus ma seconde fille est hors champ et l'ainée pleinement concernée ne veut pas s'ennuyer de papiers... Bref nous suivons votre évolution mais sans plus être partie prenante. Brice Lemaire, mari et père