Association Française des Malades de la Thyroïde Organisme à but non lucratif

alors moi j'ai une amie depuis peu qui m'a dis qu'elle est née sans tyroide et qu'elle prend des hormones de substitutions car effectivement personne ne peut vivre sans hormones ! alors oui Je sais que la tyroide est essentielle et fondamentale et regie beaucoup de fonction vitales comme la température, les battements du cœur, le poid, l'humeur etc etc et que si elle est hypo ou hyper fonctionnante, cela peut induire des troubles métabolique, physiques et psychiatrique ! alors je me pose cette❓️si la thyroïde des gens du village de ganges fonctionne bien ? parce que je vie dans un village un peu foufoutoir ! Je trouve que les gens sont tous mentalement déranger ! alors au cas où les gens de ganges auraient tous un dysfonctionnement glandulaire tyroidien sévère, ça serait bien qu'ils aillent faire verifier leur petite glande à la tyrolienne ! quand aux gangeois qui glande toujours devant les cafés, c'est à se demander s'ils ont la glande pinard ale qui fonctionne bien ! par contre ils doivent sécréter un max d'hormones thyroïdienne sexuelle ! pourquoi je dis ça ? parce qu'ils sont tous obsédé du gland à ganges ! mis à part cette petite paranthese en tyrolienne thyroïdienne ! Je n'ai pas du tout apprécier qu'on critique mon amie devant moi ! en plus c'est la seule qui m'accepte vraiment comme je suis ! et même si elle est dépourvue de thyroïde, elle est plus humaine que la plupart d'entre vous ! c'est une brave fille et n'aller pas lui faire l'omone aux hormones ! car si toi t'en manque dans ta poche ,soigne toi bien mon titiroide humanoïde ! alors oui j'ai fais lire cet avis à illaurie et elle l'a trouver super amusant ! surtout qu'elle est toute nouvelle à ganges et qu'elle connaît pas toutes les têtes de gland qui glande à la critique gratuite ! sur ce je tenais à soutenir amicalement cette association en l'honneur de mon amie illaurie ! je vous dis à tous bonsoir et je me tyroide de la ..

Très bonne association de malades .

Très malade depuis la suppression de l ancien livothyrox j ai des s symptômes horribles maux de tête mal dans les yeux vertiges perte de cheveux perte d équilibre diarrhée accélération du rythme cardiaque tension irrégulière je ne sais plus quoi faire mon docteur non plus merci à la ministre de la santé

Nelly depuis fin avril fatigue extrême l’impossible de remonter une cote douleurs terribles dans les cuisses et les mollets .ne peux plus avancer,je pense que cela doit être l’âge ´.mais petit a petit tout se multiplié, le matin des vertiges et me font tomber j’appelle le docteur. Il passe apparement il m’a tension un peu forte il me dit de me reposer et on change un peu mes médicaments tension’ , mars 2015 une hiperthyroidie avec maladie de basdow se déclare depuis ce je suis suivie par andicronologue et mon docteur j’ai maigri de 6kilos je pèse 45kilos je fais donc le traitement dur et laborieux‘. Janvier 2017 je reprend enfin 1 kilo bonne nouvelle je suis guérie l.endigronologue me dit qu’il n’a plus a me voir je suis à 75levothlrox et 5thyrosol tout se passait bien mais a ce jour j.ai remaigrl je pèse 43 kilo je suis un squelette je ne me supporte plus j.ai pris 10 ans en4ou5mois. J’ai rappelé le docteur il m’a dit c,est quand même pas le médicament qui fait tout ça. Voilà comment j’ai appris ce scandale je suis mal je suis avec euthirox à présent cela ne s.arrange pas je ne veux plus de ce médicament je ne suis pas un cobaye je veux retrouver mon énergie ma mémoire et mes kilos que dois je faire,,

LEVOTHYROX MON AMOUR Extrême fatigue, insomnies,faiblesse musculaire, hypertension labile, douleurs diffuses, douleurs articulaires des hanches, suées, crises d'angoisse allant jusqu'à la crise de panique..( par 2 fois ) .....et j'en passe.. Plus de vie sociale possible.. Incompréhension du milieu médical concernant des signes cliniques notoires pendant l'été: c'est la faute à la canicule!!! Je fus alors qualifiée de patiente asthénique! (On le serait à moins.) Et pourtant malgré un changement de dosage prescrit par l'endocrinologue et une TSH à 1,64, certains effets secondaires handicapants perdurent depuis des semaines avec le nouveau lévothyrox.. Nous avions tort de nous plaindre puisque le changement d'excipient devait en principe améliorer notre confort! Quel manque de réactivité de la part de l'ANSM face à une urgence sanitaire! Car, très rapidement, chez certains d'entre nous, l'organisme se manifesta violemment, à cause du changement de forme galénique . Des signes cliniques atypiques voire étonnants tels que insomnies, vertiges, angoisses, hypertension, faiblesse musculaire, épuisement perdurèrent ( donc intolérance au nouveau médicament et ce malgré un dosage de THS tout à fait normal, dans mon cas.) EN UN MOT L'ENFER DEPUIS JUIN.! Il était urgent et même vital de revenir à l'ancienne formule en prescrivant l'Euthyrox. pour les uns et pour les autres plus fragiles le L-thyroxine de Serb. En France, il existe un seul médicament le Lévothyrox fabriqué par le laboratoire Merck pour soigner les thyroïdites alors, qu'en Allemagne, le patient a le choix entre 10 produits???? ( = monopole de fait ) Pourquoi seule la France commercialise -t-elle le nouveau produit alors que les autres pays non? Serions-nous devenus les cobayes de l'Europe?. Y avait-il de la part du labo Merck un énorme enjeu financier ? (Actuellement en divorce avec sa branche suisse Serono?) Gestion crise du LEVOTHYROX = même transparence que TCHERNOBYL. Non, le système français n'est plus performant; il se dégrade beaucoup et très rapidement!! Déjà avec l'Instauration des CAPI en 2009!!! mais cela est un autre sujet. ll aura fallu une pétition,, avec + de 300 000 signatures, soit 10% des patients, sur les réseaux sociaux (merci à la lanceuse dalerte Sylvie Robache et à Anny Duperey pour sa pugnacité) pour faire avancer le dossier . Mais aujourd'hui, entendre encore que le net a créé une hystérie collective comme le titre le Bien public du 21 .09;.2017 , non Dr Cucis, vous n'apportez aucune preuve scientifique pour l'excipient, vous avez des certitudes et en plus, vous vous faites l'écho de potins d' apothicaire ridicules; nous ne sommes pas des moutons de Panurge. Le libre arbitre est bafoué au pays de Voltaire!. Quel mépris du patient!!!! Dernier communiqué ANSM, pour calmer l'ampleur de la colère :par un tour de magie, en Octobre, des alternatives seront mises sur le marché... .... Chacun choisira à sa convenance!!! Il est vrai que nous sommes déjà autorisés à faire nos emplettes à l'étranger pour 6 mois ! Enfin dire que l'on va priver les enfants et les vieillards de L-thoroxine est faux; le laboratoire SERB est en plein développement, il est entrain de doubler sa production! On veut nous culpabiliser; et pour cela les pharmaciens se font l'écho de la note de service de l'ANSM. Quel camouflé pour la ministre de la santé....et le puissant labo MERCK Serono. Aujourd'hui, 7 octobre la colère des patients ne faiblit pas devant les solutions de bricolage de Madame la ministre; nous ne sommes pas 9000 patients mais 300 000 à avoir subi ou à subir les conséquences très graves dues aux effets secondaires du nouveau lévothyrox. Il faut les avoir subi pour comprendre la violence de ces réactions devenues de plus en plus insupportables au fil des jours!

Je pense à toutes les victimes qui sont concernées comme moi et qui ne supportent pas la nouvelle formule : IL FAUT AGIR ET RECLAMER UN CHANGEMENT POUR ARRETER DE SUBIR UN TRAITEMENT INDISPENSABLE MAIS QUI NOUS REND MALADES AUTREMENT !!! Je suis sous lévothyrox pour une hypothyroïdie depuis dix ans, tout se passait très bien jusqu'en avril 2017 ou des symptômes inhabituels sont apparus (maux de tête quotidiens épouvantables, vertiges, insomnies, sueurs, palpitations, déprime et surtout énorme fatigue) ... jusqu'à fin août où j'ai compris d'où provenaient ces effets indésirables lorsque les médias ont commencé à parler de la nouvelle formule du Lévothyrox !!! Je précise que mes résultats d' analyses T3 T4 et TSH sont bons. J'ai la chance d'avoir de la famille à l'étranger et comme beaucoup de patientes chanceuses, je me ravitaille pour l'instant comme je peux ... en attendant que le ministère de la santé en France réagisse sérieusement à ces graves conséquences sanitaires. Pour ma part, il est hors de question que je retombe dans cet état épuisant physiquement que j'ai connu en prenant la nouvelle formule imposée !

début de la prise nouvelle formule le 19 juin. Je n'ai plus de thyroïde depuis 2011. Premiers symptômes quelques jours plus tard : vertiges, chute de cheveux, fatigue, douleurs articulaires, maux de tête. Je suis sportive et je voyais bien que mes performances étaient bien altérées dosage tsh : 17!!!! (fourchette perso de bien être : 0,73 à 1), avec mon médecin réadaptation des dosages, pour faire bref : je passe à 11; puis à 7, puis à 0.23......les symptômes sont plus ou moins présents ce qui persiste c'est la fatigue et dleurs articulaires. On ne nous respecte pas, j'envisage d'acheter du lévo ancienne formule en Italie avec les risques que ça comporte mais mal pour mal...

Chutes importantes de cheveux depuis début mai 2017 , juillet, aphtes , fatigue générale , sueurs Je consulte le médecin fin août 2017, et lui signale ces effets et demande à faire une prise de sang (TSH ) je suis à 6,04 Il me remonte le lévothyrox à 100 au lieu de 75 plus la moitié de 25 , aujourd'hui , je perds toujours mes cheveux , fatigue , douleurs rénales Je compte reprendre rendez vous pour changer ce traitement et prendre du L thyroxine car je n'en peu plus (moi si dynamique mes voisins et famille s'inquiètent )

bonjour moi aussi fort maux de tête a s en trouver mal ,très fatiguée et des grosses chaleurs , alors qu' avant aucun symptome.c est pas bon du tout