Diagnostic enfants 35 et adultes 35 + secteur de Dinan - Centre de Ressources Autisme (CRA) de Bretagne - UEDE / UEDA 35 Organisme de soutien et de services aux personnes handicapées

Je partage ici mon expérience avec ce CRA. Comme d’autres l’ont mentionné, je suis profondément déçue par le manque de connaissances des professionnels de ce CRA sur l’autisme. Après quelques rdv, la psychiatre a conclu que je ne suis pas autiste. Elle a admis que j’avais tous les traits autistiques, mais que ça viendrait de mon éducation et de l’anxiété. Très étonnée par ce résultat, j’ai exprimé ma surprise et mon incompréhension en expliquant que mes difficultés ne s’expliquent pas toutes uniquement par l’anxiété, en demandant ce qui expliquerait mes restrictions alimentaires, mes difficultés avec les imprévus, mes besoins de routine, mes difficultés sociales, etc. La psychiatre a semblé agacée que je remette en doute son diagnostic, et m’a répondu qu’étant capable de regarder dans les yeux, je ne pouvais pas être autiste. Je lui ai expliqué que le contact visuel me demande un réel effort, que j’avais appris à faire ça ; ce à quoi elle a répondu quelque chose comme « justement, aucun autiste est capable d’apprendre à faire ça ».. N’importe qui avec un minimum de connaissance sur l’autisme sait qu’une personne autiste peut aisément apprendre à regarder dans les yeux 😅 Elle a par la suite ajouté que j’arrive à tenir une conversation, que je m’exprime bien, donc que je ne peux pas être autiste. La psychiatre a aucunement répondu concrètement à mes interrogations. Le neuropsychologue et elle ont discuté devant moi d’où pouvaient potentiellement venir mes difficultés, pour finir avec une conclusion floue sans aucune certitude. Je rejoins les autres avis qui soulignent un manque flagrant de compréhension du spectre autistique, notamment concernant le fait que les femmes masquent leur différence. Je suis choquée qu’un centre censé accompagner les personnes autistes ne soit pas à jour sur les connaissances actuelles en matière d’autisme. Après un an et demi d’attente, ça m’a énormément déçue de me retrouver face à des professionnels qui ne s’appuient que sur les clichés sur l’autisme.

Tout à fait d'accord avec les deux avis de Céline Aubert et Idouxe, puis faites aussi attention car on peut vous faire des remarques/reproches sur votre apparence alors que vous ne venez même pas pour ça, on m'a plus parlé de mon poids que réellement du diagnostic ce qui m'a fait plus sentir mal qu'autre chose alors que je me sens bien dans ma peau et que je n'étais pas venue pour ça à la base, une membre du personnel a forcé pour me faire voir mon médecin dû à mon poids alors que j'étais contre et m'a dit je cite Si par magie tu pouvais prendre du poids tu le ferais ? et d'autres remarques multiples inappropriées, ce qui est irrespectueux et inadmissible dans un contexte comme celui-ci, on ne vous traite pas réellement comme un véritable être humain et comme le dit les autres avis, très grosse méconnaissance de l'autisme au féminin. Bref, allez vous faire diagnostiquer ailleurs tout simplement et je ne suis pas la seule à en témoigner au vu des autres avis.

Des délais interminable. Seulement 3 entretiens pour vous diagnostiquer. On ne s'intéresse pas à vous en tant qu'être humain, mais on va vu juger seulement sur votre expérience de vie c'est à dire vos traumatismes, vos centres d'intérêts ? Routines ? Hyper fixations ? Là-bas on s'en fiche, on veut juste des profils à la limite du cliché qu'on peut voir dans des séries télé. On vous voit comme un patient, il n'y a pas d'échange et on ne vous écoute pas car de toute façon le dialogue n'est pas ouvert vers vous. Je souligne aussi un grand manque de connaissances sur le spectre autiste féminin et personnes queers/LGBT+. Pas étonnant que de nombreuses femmes cis ou personnes queer (par exemple qui pratiquent le masking, copient les comportements sociaux environnementaux pour s'adapter à la société etc..) mettent plus de 10 ans à enfin trouver quelqu'un qui les écoute et à être diagnostiquées. J'approuve le commentaire de Patidouxe, surtout sur la mention de négation d'éléments pourtant présent dans le DSM V. Si vous êtes adultes, sans famille pour témoigner de votre atypie lors de votre enfance c'est peine perdue donc je vous recommande vivement de ne pas gâcher plusieurs années de votre vie pour avoir des réponses.

Cra de Rennes : énorme méconnaissance de l'autisme au féminin et négation de troubles pourtant reconnus par le DSM5. Il s'agirait de se mettre à jour car la prise en charge et les analyses sont catastrophiques...

Tests, Bilan effectué, explications orale et documents écrits. Cela permet de mettre des mots et une meilleure compréhension des choses. Je regrette juste l'accompagnement suite au préconisations données. La secrétaire n'est pas toujours présente ou joignable mais tout l'ensemble du personnel est sympathique.