Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur le Association ou organisation Epilepsie France qui ce trouve au 13 Rue Frémicourt, 75015 Paris (75)..
Sur cette page dédiée, vous trouverez :
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- Les horaires d'ouverture
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💜 Je soutiens Épilepsie France
Bonjour à tous! Je voulais remercier toute l'association pour son suivi et son professionnalisme! Dans le TARN (81) en tout cas c'est un constat positif ! Bravo aussi pour le forum réseaux sociaux on sent que c'est administré et vu le nombre d'internautes ça doit pas être évident..
Je mets 5 étoiles pour contrebalancer les avis négatifs (vraisemblablement liés à des désaccords sur la modération du groupe fb) Un accueil très chaleureux à la Rochelle, le sentiment d'être compris et surtout un vrai coup de pouce pour avancer dans la prise en charge. Ça fait un an que je traine à appeler, et je regrette de pas l'avoir fait plus tôt. Merci !!
Association qui ne devrait pas l'être! Tant que vous allez dans leur sens tout va bien mais des que votre avis diffère de la ligne étroite de leurs admins, on vous bloque et banni..par contre pour accepter les cotisation il n y a aucun soucis. Parisianisme extrême, aucune empathie. Votre réponse pleine de suffisance en est l'exemple meme, comme si je ne savais pas que dans la vie il y a des droits et des devoirs..sauf que votre groupe impose un dictat de la pensée unique.. Et les admins de cette pseudo assoc qui laissent des avis 5 etoiles ici, c'est des conflits d'interets!!!
Association ? N’a jamais besoin d’aide à part pour récupérer des cotisations . J’ai pu apprendre qu’à l’assemblée général de juin 2022 à Rouen que les comptes étaient médiocre donc où vous nos cotisations et nos dons dans quoi sont ils investis ? Manque de transparence et d’investissement avec les bénévoles. À fuir d’autre association sont nettement plus dans le besoin et plus honnête. La définition du mot associative est à revoir dans cet établissement.
Je souhaitais vous faire partager à travers ce message mon histoire et apporter tout mon soutien, ma compréhension, et surtout de l'espoir aux personnes épileptiques car je connais bien la maladie qui a fait partie de ma vie pendant 15 ans. J'ai eu ma première crise d'épilepsie généralisée à l'age de 10 ans, j'ai été suivie à l’hôpital trousseau et ensuite à l’hôpital de la salpêtrière à Paris avec comme traitement de la dépakine chrono 500, et du gardénal. Je suis infiniment reconnaissante pour tout le corps médical car ils ont réussi avec le temps et les bons dosages à me soigner et à me guérir complètement. Cela fait maintenant 24 ans que je ne fais plus de crise et que je n'ais plus de traitement et tout va bien car je mène une vie tout à fait normale. Aujourd'hui, je vis dans le Sud et je vous envoie à toutes et tous du soleil dans vos cœurs, vos vies, pour votre futur. Accrochez-vous, battez-vous, et que l’espoir vous accompagne. Stéphanie Zito.
Toujours à l'écoute Des adresses, de bons conseils
Cette association est superbe, cela permet de mieux comprendre notre problème de santé ,depuis 20 ans je suis épileptique mais on ne sait jamais tous.
Pour les épileptiques, mieux avoir à faire avec ces personnes que de lire tout et n'importe quoi sur le Net ....
J'ai appelé car cela me concerne, et j'ai envoyé un chèque pour faire un don
Bonne orientation !